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> 高一化学（必修2）有机化合物复习 2009-6-10
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| 资料类型： |
专题训练 |
文件大小： |
420
KB |
| 来 源： |
xxj717收集 |
作 者： |
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| 教材版本： |
人教版(普通) |
适用学校： |
普通中学 |
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1、碳的成键原理：在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其他原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键；既可以形成单键，也可以形成双键或三键；碳碳之间可以形成长的碳链，也可以形成碳环。
2、烃的通式原理：当烃分子中的碳原子个数为n时，其中氢原子个数的最大数值为2n+2，这是氢原子个数的上限值。以链状烷烃分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比较：在结构中，若增加一个C＝C或C＝O双键，就少2个H；在结构中若出现一个C≡C就少4个H；在结构中若出现一个环状结构也少2个H；所以，烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n；炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2；苯和苯的同系物，结构中有苯环结构，苯环可以看成是具有3个C＝C双键和一个环状结构，氢原子个数应在烷烃的基础上减去4×2＝8个，故苯和苯的同系物的分子组成通式为：CnH（2n+2-4×2）即CnH2n-6 (n≥6)。
3、同系物特征：
(1)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同。
(2)同系物在组成上相差一个或若干个“CH2”，即相对分子质量相差14或14的整数倍。
(3)同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。
4、同分异构体：
（1）凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。可以是有机物，也可以是无机物。
（2）中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类：
①碳链异构 ②位置(官能团位置)异构 ③类别异构(又称官能团异构)
5、几种重要的有机反应
（1）．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
（2）加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应称为加成反应。被加成的试剂如：H2、X2(X为Cl、Br或I)、H2O、HX、HCN等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况：是C＝C键，还是C≡C键，或是苯环结构，以及它们具有的个数。
（3）酯化反应：羧酸和醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。
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